AGA治療薬である、フィナステリド（プロペシア）や、デュタステリド（ザガーロ）の添付文書には、その副作用の一つとして、「肝機能障害」が記載されています。この言葉に、不安を感じる方も少なくないでしょう。しかし、そのリスクの「頻度」と「内容」を、正しく理解しておくことが、過度な不安を避け、冷静に治療と向き合うためには重要です。まず、その発生頻度ですが、これは「極めて稀」であると報告されています。国内外の臨床試験において、AGA治療薬の服用によって、重篤な肝機能障害が引き起こされたというケースは、ほとんど報告されていません。副作用として最も頻度が高いのは、食欲不振や、吐き気、倦怠感といった、比較的軽度な症状です。また、血液検査で測定される、肝臓の酵素の値（ASTやALTなど）が、一時的に上昇することがありますが、これも、多くは、自覚症状を伴わない、軽微な変動であり、服用を続けるうちに、正常値に戻ることがほとんどです。ただし、頻度は極めて低いものの、薬が体質に合わない場合などに、劇症肝炎といった、命に関わる、重篤な肝機能障害が、絶対に起こらない、とは言い切れません。そのため、以下のような症状が、AGA治療薬の服用を開始してから現れた場合は、肝機能障害の初期サインである可能性も考慮し、自己判断で服用を続けず、すぐに処方を受けた医師に相談する必要があります。具体的には、「全身の倦怠感（異常なだるさ）が続く」「食欲が全くなくなる」「吐き気や嘔吐がある」「皮膚や、白目の部分が、黄色くなる（黄疸）」「尿の色が、濃い茶色になる」といった症状です。これらのサインは、肝臓が、悲鳴を上げている証拠かもしれません。AGA治療は、安全性が第一です。自分の体の、小さな変化にも、注意深く耳を傾ける姿勢が、何よりも大切なのです。